细胞培养技术作为现代生命科学研究的基础工具,很大程度上取决于培养环境的精确控制。在标准培养基之外,各类补充剂和试剂的应用为细胞提供了必需的营养、生长信号和支持,确保细胞能够在体外环境中维持其生理功能和增殖能力。本专题将深入探讨细胞培养中常用的各类补充剂和试剂,包括血清、附着因子、细胞因子、激素、细胞解离试剂以及细胞冷冻试剂,全面解析它们的功能、应用及其在细胞培养中的重要性。

生物制药与疫苗生产中的细胞培养全流程解决方案
在生物制药与疫苗生产领域,细胞培养技术占据着核心地位。从早期简单的细胞维持培养,到如今高度复杂、精准控制的工业化生产体系,细胞培养技术的发展日新月异。它不仅是生产重组蛋白、单克隆抗体、病毒载体疫苗等高价值生物制品的关键手段,也是推动生物医药产业创新发展的重要引擎。

驱动重组蛋白、疫苗与CGT生产的无血清/低血清培养基
疫苗培养基作为人 / 兽用疫苗生产的关键基础,其性能直接影响疫苗的产量与质量。其中,Vero细胞培养基、MDCK细胞培养基、BHK-21 细胞培养基等多款培养基表现尤为突出。

核药销售额首破 10 亿美元大关,核素螯合剂作用凸显
在医药领域不断创新发展的进程中,核药市场迎来了一个具有里程碑意义的时刻。近日,诺华公布的 2024 财报显示,其旗下核素偶连药物(RDC)产品 Pluvicto(177Lu - PSMA - 617)年销售额飙升至 13.92 亿美元,成功突破 10 亿美元大关,成为全球核药赛道首个迈入 “十亿美元俱乐部” 的产品。这一成绩的取得,不仅标志着核药在市场认可度和商业价值上达到了新高度,也反映出核药领域正处于快速上升期,其发展潜力巨大。

生物制品残留检测方案
外源性 DNA 残留检测方法有 DNA 探针杂交法、荧光染料染色法和定量 PCR 法。目前,荧光探针 qPCR 法是主流 HCD 检测手段,因高灵敏度、序列特异性及准确性,为生物制药工艺研究和质量控制提供可靠数据。

层析介质在疫苗纯化中的应用
在过去的30年里,生物工艺技术取得了重大进展和突破,包括许多新兴的下游纯化创新解决方案。下游技术的进步使疫苗行业受益匪浅,因为纯化候选疫苗以及时实现一致的产品纯度和质量是疫苗产品开发过程中不可或缺的一部分。层析介质是一种用于分离和纯化生物分子的方法,它可以帮助疫苗生产过程中的分离和纯化步骤更加高效和可靠。 西宝生物提供各类疫苗纯化层析介质,咨询服务热线:400-021-8158或021-50272975

全能核酸酶,可重复性去除DNA
西宝生物隆重推出 全能核酸酶(DENARASE),采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线400-021-8158。