Seebio® SUMO蛋白酶
- 别名：SUMO蛋白酶,smallubiquitin-relatedmodifier
- 编码：EAE0087B
- 级别：≥95%（SDS-PAGE）
- 简介：SUMO蛋白酶能特异性识别SUMO的三级结构，将SUMO标签从嵌合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶的酶活温度（4~30℃）和pH（5.5-9.5）范围广，可较好地适应不同类型的融合蛋白。本品为酿酒酵母ULP1的催化域（403-621），由E.coli表达和纯化。本品带有6×His标签，便于融合蛋白切割后利用Ni亲和层析去除。
基础信息
| 英文名 | smallubiquitin-relatedmodifier,SUMO |
| 分子量 | ~27kDa |
| 来源 | 大肠杆菌（DE3） |
| 纯度 | ≥95%（SDS-PAGE） |
| 应用 | 将融合有SUMO的标签去除 |
产品介绍
【产品基本信息和用途】
SUMO是一种分子量约为11kDa的小泛素样修饰蛋白（smallubiquitin-relatedmodifier, SUMO），常通过N端融合技术用于提高目标蛋白的溶解度和稳定性。SUMO蛋白酶能特异性识别SUMO的三级结构，将SUMO标签从嵌合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶的酶活温度（4~30℃）和pH（5.5-9.5）范围广，可较好地适应不同类型的融合蛋白。本品为酿酒酵母ULP1的催化域（403-621），由E.coli表达和纯化。本品带有6×His标签，便于融合蛋白切割后利用Ni亲和层析去除。
【产品特点和优势】
1.本品经多步层析纯化，纯度≥95%；
2.本品N端含有6×His标签，并可通过肠激酶切除，方便不同应用场景；
3.本品内毒素含量（＜0.1EU/ug）较低，可降低内毒素对实验结果的干扰，保障可靠性和重现性。
【应用领域】
1.将融合有SUMO的标签去除；
2.蛋白质或多肽的纯化；
3.基础研究和科学发现。
【酶活定义】
一个SUMO蛋白酶单位(U)定义为在30℃下，1h内将2μg底物蛋白的85%完全切割所需的酶量
【质量指标】
项目 | 指标 |
来源 | 大肠杆菌（DE3） |
分子量 | ~27kDa |
制剂 | 液体，溶剂为25 mM Tris-HCl, pH 8.0、0.1% NP-40、250 mM NaCl、500 μM DTT、50%甘油 |
浓度/比活 | 1 mg/mL，比活≥600 U/μg |
纯度 | ≥95%（SDS-PAGE） |
SDS-PAGE（12%） |  |
【应用示例】
1.SUMO蛋白酶与酶切的目的蛋白比例1：50~200。
2.酶切体系
融合蛋白 1000 μg
10×SUMO Protease Buffer 100 μL
SUMO蛋白酶 5-20 μg
ddH2O定容至 1000 μL
3.酶切条件：推荐4℃酶切过夜，也可以根据研究目的蛋白进行摸索。
4.酶切后取少量样本进行SDS-PAGE分析，若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶，可用His标签纯化树脂亲和层析。
【储存条件和有效期】
-20℃保存，有效期12个月。
【注意事项】
1.为保证酶切效果，建议使用纯化重组蛋白作为底物。SUMO蛋白酶最适NaCl浓度为150mM，适配区间100~300mM；配制体系需严控总盐浓度。咪唑浓度需＜150 mM，高浓度咪唑会抑制酶活性。
2.本品仅供科研用途，不作为药物、诊断或其它用途。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
【技术支持服务】
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质量指标
| 来源 | 大肠杆菌（DE3） |
| 分子量 | ~27kDa |
| 制剂 | 液体，溶剂为25 mM Tris-HCl, pH 8.0、0.1% NP-40、250 mM NaCl、500 μM DTT、50%甘油 |
| 浓度/比活 | 1 mg/mL，比活≥600 U/μg |
| 纯度 | ≥95%（SDS-PAGE） |
MSDS
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