在蛋白质电泳实验中，考马斯亮蓝染色法因其操作简单、成本低廉而广受欢迎。然而，传统染色后的脱色步骤耗时费力，往往需要多次更换脱色液并长时间振荡，严重影响实验效率。更令人头疼的是，脱色过程中甲醇等有机溶剂的使用不仅对实验人员健康构成威胁，还可能因操作不当导致蛋白条带丢失或背景不清。统PAGE凝胶染色液中使用的甲醇和乙酸，对人体有毒害且具有刺激性气味。
图：WB实验过程中
针对这一试验痛点。西宝生物经过潜心开发，终于找到突破性解决方案，开发出免脱色考马斯亮蓝快速染色液。通过创新配方设计，专门设计用于变性或非变性聚丙烯酰胺电泳（Polyacrylamide gelelectrophoresis，PAGE）相关的凝胶染色使用，染料为考马斯亮蓝G250。可直接染色PAGE胶，无需脱色。染色快速、高效。
染色效果验证： 浸泡10min即可检测到100ng条带；30min可检测到50ng条带；经优化后可以检测到20ng条带。本品不含传统PAGE凝胶染色液中使用的甲醇和乙酸，对人体无毒害、无刺激性气味。
操作流程
1. 进行聚丙烯酰胺电泳使蛋白在凝胶中分离；
2. 电泳结束后，将凝胶从电泳装置中取出，用去离子水快速漂洗凝胶（若需高灵敏度染色，可清洗3次，每次5min）；
3. 在清洗好的凝胶中加入适量本染色液（以完全浸没凝胶为准），在室温下染色10~30min，直至目标蛋白条能清晰可见，弃染色液；
4. 用适量的去离子水洗去残留的染色液，停止染色反应，随后可进行拍照记录。
产品特点
①染色快速、高效、简便、重复性好，无需脱色即可实现低背景染色；
②不含甲醇、乙酸等，对人体无毒害、无刺激性气味；
③组分明确，不影响样本后续质谱分析试验；
④线性优良，在低蛋白量范围呈线性剂量响应。
测试结果对比
图：通过测定不同浓度的BSA快速染色结果（左图为seebio品牌、右图为B*品牌）
相关产品
品牌 | 货号 | 包装规格 |
Seebio® | DCD0154F-250ml | 250ml |
Seebio® | DCD0154F-500ml | 500ml |
在蛋白质电泳实验中，考马斯亮蓝染色法因其操作简单、成本低廉而广受欢迎。然而，传统染色后的脱色步骤耗时费力，往往需要多次更换脱色液并长时间振荡，严重影响实验效率。更令人头疼的是，脱色过程中甲醇等有机溶剂的使用不仅对实验人员健康构成威胁，还可能因操作不当导致蛋白条带丢失或背景不清。统PAGE凝胶染色液中使用的甲醇和乙酸，对人体有毒害且具有刺激性气味。
图：WB实验过程中
针对这一试验痛点。西宝生物经过潜心开发，终于找到突破性解决方案，开发出免脱色考马斯亮蓝快速染色液。通过创新配方设计，专门设计用于变性或非变性聚丙烯酰胺电泳（Polyacrylamide gelelectrophoresis，PAGE）相关的凝胶染色使用，染料为考马斯亮蓝G250。可直接染色PAGE胶，无需脱色。染色快速、高效。
染色效果验证： 浸泡10min即可检测到100ng条带；30min可检测到50ng条带；经优化后可以检测到20ng条带。本品不含传统PAGE凝胶染色液中使用的甲醇和乙酸，对人体无毒害、无刺激性气味。
操作流程
1. 进行聚丙烯酰胺电泳使蛋白在凝胶中分离；
2. 电泳结束后，将凝胶从电泳装置中取出，用去离子水快速漂洗凝胶（若需高灵敏度染色，可清洗3次，每次5min）；
3. 在清洗好的凝胶中加入适量本染色液（以完全浸没凝胶为准），在室温下染色10~30min，直至目标蛋白条能清晰可见，弃染色液；
4. 用适量的去离子水洗去残留的染色液，停止染色反应，随后可进行拍照记录。
产品特点
①染色快速、高效、简便、重复性好，无需脱色即可实现低背景染色；
②不含甲醇、乙酸等，对人体无毒害、无刺激性气味；
③组分明确，不影响样本后续质谱分析试验；
④线性优良，在低蛋白量范围呈线性剂量响应。
测试结果对比
图：通过测定不同浓度的BSA快速染色结果（上图为seebio品牌、下图为B*品牌）
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品牌 | 货号 | 包装规格 |
Seebio® | DCD0154F-250ml | 250ml |
Seebio® | DCD0154F-500ml | 500ml |
