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全能核酸酶,可重复性去除DNA


  专题推荐     |      2021-09-29
在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效率。而酶解法在使用时需摸索较佳条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。西宝生物隆重推出DENARASE®全能核酸酶,采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 400-021-8158
 

产品描述

DENARASE®全能核酸酶是一款来自粘质沙雷菌的基因工程内切酶,是生物制品生产工艺中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA(包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA),形成较小的寡核苷酸(主要由2-5个碱基对组成)对核酸序列没有特异性,且没有蛋白酶活性。
分子量:27 kDa (具有两个相同亚基的单体)
适合pH:pH 8.0~9.0
适合温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
产品以液体形式提供,制剂组成:20mM Tris盐酸盐缓冲液pH8.2,20mM氯化钠,2mM氯化镁,50%甘油(v/v)。
 

产品优势

  • 采用革兰氏阳性的芽孢杆菌生产,降低了内毒素污染风险;
  • 采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准;
  • 降解所有形式的DNA和RNA;
  • 无蛋白酶、内毒素污染;
  • 广泛的试剂兼容性;
  • 超高的核酸消化活力;
  • 每批次产品严格质保与功能验证。
 

质量指标

项目
标准值
外观
无色透明溶液
活性*
≥250u/ul
纯度
≥99%
比活
>6*10^5 U/mg
蛋白酶活性
未检出
内毒素水平
<0.25EU/Ku
菌落总数
致病菌<5cfu/200ul;
           霉菌&酵母<5cfu/200ul
*活性单位定义:在37℃,pH 8.0反应条件下,在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于消化37&mu;g鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
 

合规性/证书

制造过程符合欧盟cGMP要求。
本产品的进一步生产不使用抗生素或使用来自动物的原材料(无动物产品和BSE/TSE证书)。
 

储存条件

在-20&deg;C的储存温度下,从出厂之日起24个月内稳定。注意:不建议将产品储存在-70&deg;C或以下,因为冷冻产品会导致活性损失。
 

产品应用

  • 用于疫苗的病毒或病毒样颗粒纯化:核酸酶通过去除病毒类产品外源性核酸,降低核酸残留毒性风险,提高产品安全性;
  • 改善重组蛋白工艺:进行重组蛋白纯化或者自然蛋白提取研究中,第一步就需要用裂解液对其进行裂解释放蛋白,此时往往伴随着大量的基因组DNA被释放出来,很多并不是独立存在的,往往与核蛋白以复合物的形式存在,导致提取物很粘稠,呈鼻涕状。蛋白提取过程中若不能很好处理这些粘稠基因组,会造成蛋白提取效率的降低和丢失。
       若在加裂解液的同时加入一定量的DENARASE®全能核酸酶,可以很好的清除粗提物中的核酸,降低粘度,提高后续操作的效率。工程细胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度,缩短处理时间,提高蛋白产量;
  • 颗粒(病毒、包涵体等)预处理:核酸很容易粘附在病毒样颗粒(VLP)、病毒粒子、包涵体等细胞生成颗粒的表面,使颗粒大小或电荷发生改变,造成这些颗粒的聚集。全能核酸酶可降解核酸,避免核酸对细胞产物的影响,利于提高细胞产物纯化效率;
  • 电泳和色谱样品的制备:用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备,经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。
 

作用条件

条件参数适合条件可作用条件
-2   mM1-10   mM
pH8.0-9.26.0-10.0
Temp37℃0-42℃
DTT0-100   mM>100   mM
&beta;-Mercaptoethanol0-100   mM>100   mM
Monovalent   cation(Na+,K+0-20   mM0-150   mM
PO43-0-10   mM0-100   mM
 

订货信息

名称货号规格描述
DENARASE
           全能核酸酶
20804-100K100KU>250   U/ul,制造和罐装均符合cGMP
20804-500K500KU
20804-1M1MU>250   U/ul,制造符合cGMP,罐装符合ISO9001
20804-5M5MU
DENARASE全能核酸酶与EonucleaseGTP  ELISA核酸内切酶残留检测试剂盒(Cygnus,货号F960)搭配使用,更佳。更多产品请联系我司诊断疫苗团队。
在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效率。而酶解法在使用时需摸索较佳条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。西宝生物隆重推出DENARASE®全能核酸酶,采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 400-021-8158
 

产品描述

DENARASE®全能核酸酶是一款来自粘质沙雷菌的基因工程内切酶,是生物制品生产工艺中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA(包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA),形成较小的寡核苷酸(主要由2-5个碱基对组成)对核酸序列没有特异性,且没有蛋白酶活性。
分子量:27 kDa (具有两个相同亚基的单体)
适合pH:pH 8.0~9.0
适合温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
产品以液体形式提供,制剂组成:20mM Tris盐酸盐缓冲液pH8.2,20mM氯化钠,2mM氯化镁,50%甘油(v/v)。
 

产品优势

  • 采用革兰氏阳性的芽孢杆菌生产,降低了内毒素污染风险;
  • 采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准;
  • 降解所有形式的DNA和RNA;
  • 无蛋白酶、内毒素污染;
  • 广泛的试剂兼容性;
  • 超高的核酸消化活力;
  • 每批次产品严格质保与功能验证。
 

质量指标

项目
标准值
外观
无色透明溶液
活性*
≥250u/ul
纯度
≥99%
比活
>6*10^5 U/mg
蛋白酶活性
未检出
内毒素水平
<0.25EU/Ku
菌落总数
致病菌<5cfu/200ul;
霉菌&酵母<5cfu/200ul
*活性单位定义:在37℃,pH 8.0反应条件下,在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于消化37&mu;g鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
 

合规性/证书

制造过程符合欧盟cGMP要求。
本产品的进一步生产不使用抗生素或使用来自动物的原材料(无动物产品和BSE/TSE证书)。
 

储存条件

在-20°C的储存温度下,从出厂之日起24个月内稳定。注意:不建议将产品储存在-70°C或以下,因为冷冻产品会导致活性损失。
 

产品应用

  • 用于疫苗的病毒或病毒样颗粒纯化:核酸酶通过去除病毒类产品外源性核酸,降低核酸残留毒性风险,提高产品安全性;
  • 改善重组蛋白工艺:进行重组蛋白纯化或者自然蛋白提取研究中,第一步就需要用裂解液对其进行裂解释放蛋白,此时往往伴随着大量的基因组DNA被释放出来,很多并不是独立存在的,往往与核蛋白以复合物的形式存在,导致提取物很粘稠,呈鼻涕状。蛋白提取过程中若不能很好处理这些粘稠基因组,会造成蛋白提取效率的降低和丢失。
    若在加裂解液的同时加入一定量的DENARASE®全能核酸酶,可以很好的清除粗提物中的核酸,降低粘度,提高后续操作的效率。工程细胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度,缩短处理时间,提高蛋白产量;
  • 颗粒(病毒、包涵体等)预处理:核酸很容易粘附在病毒样颗粒(VLP)、病毒粒子、包涵体等细胞生成颗粒的表面,使颗粒大小或电荷发生改变,造成这些颗粒的聚集。全能核酸酶可降解核酸,避免核酸对细胞产物的影响,利于提高细胞产物纯化效率;
  • 电泳和色谱样品的制备:用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备,经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。
 

作用条件

条件参数适合条件可作用条件
Mg2+1-2   mM1-10   mM
pH8.0-9.26.0-10.0
Temp37℃0-42℃
DTT0-100   mM>100   mM
&beta;-Mercaptoethanol0-100   mM>100   mM
Monovalent   cation(Na+,K+0-20   mM0-150   mM
PO43-0-10   mM0-100   mM
 

订货信息

名称货号规格描述
DENARASE
全能核酸酶
20804-100K100KU>250   U/ul,制造和罐装均符合cGMP
20804-500K500KU
20804-1M1MU>250   U/ul,制造符合cGMP,罐装符合ISO9001
20804-5M5MU
DENARASE全能核酸酶与EonucleaseGTP  ELISA核酸内切酶残留检测试剂盒(Cygnus,货号F960)搭配使用,更佳。更多产品请联系我司诊断疫苗团队。