Weill Cornell Medicine（美国威尔康奈尔医学院）的研究团队通过系统的实验设计，揭示了PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤TRM形成的新机制。研究发现，PD-1不仅在慢性感染导致的T细胞耗竭中起作用，更是TRM早期命运决定的关键调控因子。这一发现为理解PD-1抑制剂的双重作用——既增强抗肿瘤免疫又引发皮肤毒性——提供了分子基础，相关成果发表在《Nature Immunology》上。

德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR)，促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交，研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。

马里兰大学医学院（UMSOM）基因组科学研究所（IGS）的研究人员共同领导了这项研究，该研究于7月25日在线发表在 《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序，通过创建患者的“数字孪生”，帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示，并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。

英国弗朗西斯·克里克研究所（The Francis Crick Institute）的研究团队另辟蹊径，通过创新的显微成像CRISPR筛选技术，发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库，结合高内涵成像定量分析感染参数，首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。

宾夕法尼亚州立大学（Pennsylvania State University）的研究团队在《Science Translational Medicine》发表重要研究成果。研究人员通过建立雪貂预存免疫模型，系统评估了2009年甲型H1N1病毒（H1N1pdm09）和季节性H3N2病毒预存免疫对两种clade 2.3.4.4b H5N1病毒（分别分离自貂和奶牛）感染的保护效果。研究采用病毒挑战实验和直接接触传播实验，结合血清学分析（包括ELISA检测HA/NA结合抗体、ELLA评估NA抑制活性、微量中和试

澳大利亚研究人员共同领导的一项具有里程碑意义的研究可能会改变这一状况,因为他们发现现有的 HIV 药物可以抑制小鼠体内 HTLV-1 病毒的传播。这项研究发表在《细胞》杂志上,可能有助于开发出第一种治疗方法来防止这种病毒的传播。

这篇研究揭示了GLP-1RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）司美格鲁肽（semaglutide）通过体重依赖与非依赖的双重机制改善MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）的组织学特征。

空军医学中心麻醉科与空军医学中心研究部的研究团队在《Molecular Neurobiology》发表的研究，首次系统揭示了5-HT通过"微生物群-免疫-神经"三重通路改善加速度应激认知损伤的分子机制。

在遗传性癌症研究领域，Fanconi贫血（FA）通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势，对50万人的FinnGen数据库展开挖掘，重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究，首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。