本研究突破传统单因素病因框架，提出帕金森病(PD)的多维度发病机制，通过系统分析细胞色素P450(CYP)酶系基因变异与PD的关联，揭示P450s作为连接遗传易感性、环境毒素暴露和代谢紊乱的关键枢纽。

近日，加州大学洛杉矶分校等机构的研究人员深入探究了特定逆转录元件在促进肠道微生物组的遗传多样性、蛋白质进化及适应性方面的作用。这项成果于10月9日发表在《Science》杂志上。

温州医科大学研究团队在《Nature Communications》发表的最新研究，首次系统揭示了组蛋白乳酸化修饰在RA疾病进展中的关键作用。研究人员通过整合多组学分析、分子生物学实验和动物模型验证，阐明了乳酸依赖性组蛋白修饰调控纤维样滑膜细胞（Fibroblast-like Synoviocytes, FLSs）致病性的新机制，并为RA诊断提供了新型血清学标志物。

弗罗茨瓦夫大学的Katarzyna Pawlikiewicz等研究人员以模式生物委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）为对象，通过构建ParB-HaloTag（ParB-HT）融合蛋白菌株，结合时间推移荧光显微镜、单分子追踪（SMT）、荧光恢复后漂白（FRAP）及染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）等多学科技术，系统探究了SMC存在与否对ParB动态行为、DNA结合特性及酶活性的影响。该研究论文已于2025年发表在《Nature Communications》期刊。

针对HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）转移性乳腺癌化疗后治疗困境，研究人员开展III期DESTINY-Breast04试验。结果显示Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)相比医生选择的化疗(TPC)显著延长总生存期（HR 0.69）和无进展生存期，且安全性可控。

为解决多发性骨髓瘤（MM）患者接受自体干细胞移植（ASCT）后早期复发率高、预后差异大的临床难题，研究人员开展了一项关于移植时残留克隆性浆细胞S期比例（S-phase%）影响的大规模回顾性研究。结果表明，S-phase%≥2%的患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显著缩短

胰腺导管腺癌（PDAC）因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力，但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战，研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台，为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。

本文报道了首项评估系统性给药工程化细胞外囊泡（EV）ILB-202的I期临床试验。该研究证实ILB-202（一种载有超级抑制蛋白IκBα（srIκB）的异体EV）在健康志愿者中具有良好的安全性与耐受性，并初步展示了其通过调节NF-κB、TGF-β和TNF等通路，诱导抗炎状态的免疫调节活性

近期研究表明，线粒体蛋白酶YME1L通过重塑线粒体蛋白质组响应营养应激，支持回补反应和嘧啶代谢，对某些实体瘤生长和成体神经干细胞维持至关重要。YME1L缺失或化疗药物抑制胞质嘧啶合成会引发核苷酸失衡，导致mtDNA释放和炎症。然而，核苷酸失衡或其他线粒体应激源影响mtDNA并导致其释放的具体机制仍不清楚。