B 细胞受体（BCR）下游信号传导在 DLBCL 进展中起着关键作用，尤其是活化 B 细胞（ABC）起源的肿瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）复合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在众多导致 CBM 激活的基因组改变，然而，突变和信号传导的异质性阻碍了靶向信号抑制剂在 DLBCL 治疗中的应用。

来自代尔夫特、维也纳和洛桑的科学家发现，塑造我们DNA的蛋白质机器可以改变方向。到目前为止，研究人员认为这些所谓的SMC马达只能向一个方向移动。这一发现发表在《Cell》杂志上，是理解这些马达如何塑造我们的基因组和调节我们的基因的关键。

阿尔伯特·爱因斯坦医学院、罗斯威尔公园综合癌症中心和西奈山伊坎医学院的研究人员发现，BV实际上由两种亚型组成，其中一种亚型显著增加了衣原体感染的风险。这一发现是在年轻的黑人和西班牙裔女性人群中得出的，她们受到细菌性阴道炎和衣原体感染的比例不成比例，但历史上一直没有得到充分研究。这项研究是同类研究中规模最大、最全面的研究之一，发表在《细胞》杂志的网络版上。

在发表在《癌细胞》杂志上的一项研究中，研究人员调查了为什么免疫疗法只对某些肠癌患者有效，以及我们如何增加从这种治疗中受益的患者数量。他们发现，一种名为CD74的蛋白质的表达水平可以预测对免疫治疗的反应，而不依赖于亚型。

来自美国凯斯西储大学的研究人员在国际顶级学术期刊《Nature》上发表了一篇研究论文。该研究深入探讨了雌激素受体α（ERα）的内在无序性与其功能之间的关系，这对于理解乳腺癌的发病机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。该研究不仅揭示了ERα在分子水平上的复杂调控机制，还为未来的药物研发提供了新的靶点和理论基础。

根据威尔康奈尔医学研究人员的临床前研究，一组被称为炎性体的免疫蛋白可以通过去除血液干细胞表面的某些受体和阻断癌症基因活性来帮助防止血液干细胞变成恶性细胞。

近日，德国维尔茨堡大学生物中心生物技术与生物物理学系的研究人员在Science期刊上发表了一篇具有重要意义的论文，这项工作由欧洲研究委员会、德国联邦教育和研究部以及德国研究基金会资助。该研究聚焦于治疗性单克隆抗体（mAbs）与CD20分子之间的相互作用机制。这项研究不仅为理解mAbs如何激活免疫系统以杀死B细胞提供了关键的分子层面见解，还可能对改进现有mAbs药物的设计和开发产生深远影响。

西奈山和纪念斯隆凯特琳癌症中心之间的合作努力，揭示了单胺类神经递质（如血清素、多巴胺和组胺）如何通过这些单胺类神经递质与组蛋白（我们细胞的核心DNA包装蛋白）的化学结合，帮助调节大脑生理和行为。

来自加州大学尔湾分校的一个研究小组揭示了一种以前未知的机制，当细胞DNA受损时，这种机制会触发细胞的炎症免疫反应。这一发现加深了对一种新型细胞信号传导的理解，可能会导致更有效的癌症治疗。