发表在《Nature》杂志上的一篇开放获取的论文中，研究人员提供了证据，证明HIV-1衣壳模仿细胞的运输受体穿过核孔。

一组科学家展示了一种方法，可以大量生产导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人体细胞表面结合的受体。现在臭名昭著的病毒刺突蛋白与人类“ACE2”受体之间的结合是病毒感染的第一步。在小鼠细胞中制造功能性人类ACE2蛋白给科学家们提供了一种研究这些受体的新方法，并有可能将它们投入使用。

新的研究表明，细胞表面RNA是中性粒细胞募集到炎症部位的关键。这些中性粒细胞细胞表面的“糖RNA”促进与内皮细胞的结合和跨内皮细胞的迁移。结合先前的研究表明，glycoRNAs可以在许多细胞类型中发现，glycoRNAs可能在多种细胞类型和多种生物环境中发挥重要功能。

来自威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院的研究人员表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神经元停止工作，并发出引起炎症的化学信号。

卡罗林斯卡学院(Karolinska institute)的研究人员利用DNA折纸技术(一种将DNA折叠成所需结构的技术)，展示了一种重要的细胞受体如何以一种以前未知的方式被激活。这一结果为理解Notch信号通路如何工作以及它如何参与几种严重疾病开辟了新的途径。

来自Scripps Research的科学家们已经开发出一种小分子，可以阻断与自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)和克罗恩病)相关的蛋白质的活性。这种被称为SLC15A4的蛋白质一直被认为是“不可药物的”，因为大多数研究人员一直在努力分离这种蛋白质，确定它的结构，甚至确定它在免疫细胞中的确切功能——直到现在。

近日，《Nature Medicine》杂志邀请到11名顶尖研究人员，请他们谈谈心目中2024年最重要的临床试验。这些试验覆盖多个领域，从碱基编辑、HIV疫苗、AI肺癌诊断到患者分流。

西奈山伊坎大学的科学家们用CryoEM拍摄了药物如何与TAAR1受体结合的详细照片。他们还发现，抗精神病药物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1，这可能有助于阿塞那平的治疗效果。研究揭示了TAAR1，指出了药物开发中潜在的增强机会。

在最近的一项研究中，筑波大学的一组研究人员发现了一种新的SREBP-1c裂解酶，SREBP-1c是脂肪酸生物合成的关键角色。此外，该团队首次揭示了肝脏中脂肪酸的生物合成过程是由饱和脂肪酸激活的，而由多不饱和脂肪酸抑制的