在发表在《自然》杂志上的一项研究中，克里克研究所的科学家们深入研究了一个“基因沙漠”——一个不编码蛋白质的DNA区域，此前曾被认为与IBD和其他几种自身免疫性疾病有关。他们发现这个基因沙漠包含一个“增强子”，这是一段DNA，它就像附近基因的音量刻度盘，能够增加它们制造的蛋白质的数量。研究小组发现，这种特殊的增强子只在巨噬细胞(一种已知在IBD中很重要的免疫细胞)中活跃，并促进了一种名为ETS2的基因，其水平越高，患病风险就越高。

麻省理工学院的研究人员发明了一种新技术，使他们能够观察细胞中基因和增强子激活的时间。当一个基因与一个特定的增强子几乎同时被激活时，它强烈表明该增强子控制着该基因。

根据华盛顿州立大学科学家领导的一项研究，阻断CDK7蛋白质可以防止这种常用于治疗乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌症的化疗药物相关的心脏损伤。重要的是，研究人员还发现抑制CDK7有助于增强阿霉素的抗癌能力。这项研究发表在《Cardiovascular Research》杂志上。

日本理研研究所的研究人员发现，老鼠的脂质代谢在器官和性别上都发生了许多与年龄相关的变化。这些变化之一是，随着小鼠年龄的增长，肠道细菌产生的某些脂质在全身的选择性积累。他们还发现了肾脏的性别差异以及与之相关的基因。

由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia领导的一组科学家已经开发出一种新的方法来克服这些限制。他们创建了一个模块化药物平台，将非天然肽抑制剂(nnpi)与抗体偶联，产生抗体-肽抑制剂偶联物(APICs)。这种方法确保了抑制剂被特异性地递送到癌细胞，从而减少了全身副作用，提高了治疗效果。

利用先进的免疫学技术，研究人员已经有效地激活了动物的免疫系统，产生罕见的前体B细胞，这种细胞可以产生一种HIV广泛中和抗体(bNAbs)。发表在《Nature Immunology》杂志上的研究结果表明，在研制预防性艾滋病疫苗方面取得了有希望的、渐进的进展。

最近发表在《Nature Neuroscience》杂志上的一项研究表明，PLXNB1编码的Plexin-B1调节阿尔茨海默病(AD)斑块周围神经胶质网的激活。

辅酶（coenzyme）是一大类有机辅助因子的总称,可以将化学基团从一个酶转移到另一个酶上,是酶催化氧化还原反应、基团转移和异构反应的必须因子,它们在酶催化反应中承担传递电子、原子或基团的功能,它们与酶较为松散地结合,对于特定酶的活性发挥是必要的。

近日，波士顿儿童医院、哈佛大学医学院等机构的研究人员在血浆中发现了一些蛋白标志物，可预测日益严重或致命的COVID-19。这项研究成果于5月24日发表在《Science Advances》杂志上。