美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究团队通过整合多组学分析和功能实验，首次揭示KDM4C通过调控CTSL介导的组蛋白H3剪切影响肿瘤氧化还原平衡的全新机制。研究发现不仅解释了KDM4C扩增型肿瘤的独特依赖性，还为靶向表观遗传-代谢交叉调控提供了理论依据，相关成果发表在《Nature Genetics》期刊。

来自Lavoie团队的研究人员通过冷冻电镜(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致癌突变体的三维结构，揭示其通过αC螺旋内移破坏CRD-KD自抑制界面(CRD-out)，形成类二聚体活性构象的分子机制。研究发现小分子抑制剂PLX8394可通过稳定αC螺旋失活构象恢复自抑制状态，为靶向BRAF突变肿瘤治疗提供新思路。

五月的阳光炙烤着公司花圃，但比气温更高的是员工们的劳动热情。5月29日，在研发中心、转化中心、销售中心、质量中心员工的共同努力下，公司花圃杂草丛生区域焕然一新，大家以实际行动践行绿色发展理念，彰显团队协作的企业精神。

来自意大利的研究团队针对结直肠癌肝转移(CRC-LM)治疗难题，通过系统筛选发现钙黏蛋白17(CDH17)作为理想靶点，开发出新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

5月23日,由CPHI、上海市合成生物产业协会、医保商会联合主办的第二届合成生物制造创新发展大会在上海浦东喜来登由由大酒店圆满收官。作为上海市合成生物产业协会会员单位,西宝生物以“全产业链创新解决方案提供商”的姿态惊艳亮相。

5月22日，作为全球营养保健食品行业风向标的Vitafoods Europe欧洲国际营养保健食品展览会，在西班牙巴塞罗那圆满收官。作为“老朋友”，西宝生物科技（上海）股份有限公司连续第五年参展。

近日，斯坦福大学领导的一项研究发现，单细胞多模态分析有助于鉴定NSCLC肿瘤微环境中与免疫治疗结局有关的表型特征。这项研究成果于5月23日发表在《Science Advances》杂志上，有望改善患者分层，并指导有效治疗方案的选择。

本研究揭示了衰老过程中小胶质细胞（microglia）异常激活通过CXCL10-CXCR3轴招募CD8+T细胞，导致白质退变和认知功能下降的机制。通过单细胞转录组和空间转录组技术，团队发现CXCL10+反应性星形胶质细胞与CD8+组织驻留记忆T细胞（TRM）的相互作用是衰老相关神经退变的关键靶点

当艾草的清芬漫过窗台,当粽叶的青绿裹住时光,我们在蝉鸣渐起的夏日里,迎来了满载温情的端午佳节。值此传统佳节之际,西宝生物向全体家人致以真挚的祝福：端午安康,岁岁长安；所念皆暖,所行皆畅！