分选酶（Sortase）是一类由革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌等）分泌的转肽酶。它们通过识别特定氨基酸序列,并催化其与细胞壁或细胞膜形成共价连接,从而在细菌的生理活动和致病机制中行使重要功能。本品为Sortase A（SrtA）的突变体,特异性识别LPXTG基序（X为任意氨基酸）,切割苏氨酸（T）和甘氨酸（G）之间的肽键,然后将切割后的蛋白羧基端与多聚甘氨酸（通常为GGGGG）受体桥连,完成锚定。活性较野生型有显著提升。

提到疫苗,大家首先想到的可能各种用于传染病的如流感疫苗、乙肝疫苗、卡介苗,脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗等,这些都是 “对抗疾病的盾牌”,但鲜有人注意到疫苗里其实藏着一位默默发力的 “隐形助手”——疫苗佐剂。今天,就让我们一起揭开它的神秘面纱。

综述全面阐述了双特异性抗体（BsAbs）在肿瘤治疗中的革命性进展，重点分析了其结构设计（如IgG样/非IgG样）、作用机制（桥接型/抗原交联型/辅因子模拟型）及17种已获批BsAbs的临床数据。

重组人源血清是一种通过人工手段模拟人体血清成分和理化性质的溶液，在临床实验室和研究环境中都发挥着至关重要的作用，它主要充当一种模拟真实血清基质的物质，为各种实验和测试提供标准化的环境，具备有稳定性高、批间差异小的特性。

今年七月,美国国立卫生研究院（NIH）在与美国食品药品监督管理局（FDA）联合举办的研讨会上宣布了一项历史性决策：不再资助仅依赖动物试验的新研究项目,所有新的NIH资助机会都应纳入新方法的考量。这一决策标志着跨越近一个世纪的动物试验主导时代迎来终结

免疫细胞代谢在调节细胞增殖、分化和功能反应中发挥着关键作用，共同塑造着肿瘤微环境（TME）内的免疫应答。 近期的研究进展日益凸显了免疫细胞多样化的代谢表型及其与肿瘤动态之间复杂的相互作用。免疫细胞代谢展现出显著的可塑性，使得代谢网络能够根据外部刺激精确地调控免疫细胞的行为。此外，在免疫代谢学研究中，代谢特征与免疫细胞命运、活化状态及功能之间的强关联性已被反复阐明。因此，靶向被称为“代谢检查点”的代谢网络，以重编程免疫细胞表型并增强抗肿瘤免疫力，为临床转化带来了重大希望。

来自国内的研究人员针对ATG3蛋白在自噬中的调控机制这一科学问题，揭示了HDAC6通过双重修饰（去乙酰化与K272位泛素化）调控ATG3降解的新途径。该研究阐明了HDAC6兼具去乙酰化酶和E3泛素连接酶活性的独特功能，为自噬相关疾病治疗提供了新靶点。

Weill Cornell Medicine（美国威尔康奈尔医学院）的研究团队通过系统的实验设计，揭示了PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤TRM形成的新机制。研究发现，PD-1不仅在慢性感染导致的T细胞耗竭中起作用，更是TRM早期命运决定的关键调控因子。这一发现为理解PD-1抑制剂的双重作用——既增强抗肿瘤免疫又引发皮肤毒性——提供了分子基础，相关成果发表在《Nature Immunology》上。

荧光素酶（Luciferase）是生物体内催化荧光素或脂肪醛氧化发光的一类酶的总称。其核心功能是通过催化底物荧光素（Luciferin）与氧气发生化学反应，将化学能转化为光能，产生肉眼可见或仪器可检测的生物荧光。