研究揭示了浆细胞样树突状细胞（pDC）在肿瘤坏死因子（TNF）和I型干扰素（IFN-I）动态平衡调控下，通过表观遗传重编程转化为传统树突状细胞样（cDC2-like）的分子机制。研究通过克隆分化实验（单细胞培养）证实转化是pDC的固有属性，排除了前体细胞污染的争议。然而，转化效率存在个体差异（约30-50%），可能与TNFR1表达异质性有关。

广州国家实验室的研究人员通过精心设计的小分子化合物组合，成功将小鼠胚胎干细胞(ESCs)直接重编程为具有多能性的8-16细胞样胚胎祖细胞(iEFCs)。这些诱导获得的胚胎祖细胞展现出惊人的发育潜力，能够自主形成包含所有囊胚谱系的胚胎模型(iEFC-EM)，并首次在体外完整重现了从初始细胞命运决定到器官发生的全过程。这项突破性研究成果发表在顶级期刊《Cell》上。

研究人员通过系统分析发现，耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低，而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示，BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序，能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域，从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。

来自国际团队的研究人员揭示了RNA N-糖基化(glycoRNA)通过修饰acp3U碱基屏蔽先天免疫识别的新机制。该研究证实glycoRNA的N-糖链能阻止Toll样受体3/7(TLR3/7)对内源性小RNA的识别，并促进凋亡细胞的非炎症性清除。这一发现为自身免疫疾病治疗提供了新靶点DTWD2-acp3U通路。

在工业发酵的时候，消泡剂这东西是必不可少的辅助材料，对保持发酵工艺稳定、提高效率来说特别重要。现在生物技术和制药行业发展这么快，用对消泡剂已经成了保证发酵产品质量和产量的关键技术环节。针对具体的发酵体系，选对消泡剂，再科学地确定怎么用、啥时候加，对提高发酵效率、降低成本、保证产品质量，都是决定性的事儿。

研究人员创新性地利用BioBreeding（BB）大鼠模型，通过眼前房移植技术结合多模态成像，首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII（apoCIII）作为关键介质，通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β，驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。

分选酶（Sortase）是一类由革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌等）分泌的转肽酶。它们通过识别特定氨基酸序列,并催化其与细胞壁或细胞膜形成共价连接,从而在细菌的生理活动和致病机制中行使重要功能。本品为Sortase A（SrtA）的突变体,特异性识别LPXTG基序（X为任意氨基酸）,切割苏氨酸（T）和甘氨酸（G）之间的肽键,然后将切割后的蛋白羧基端与多聚甘氨酸（通常为GGGGG）受体桥连,完成锚定。活性较野生型有显著提升。

提到疫苗,大家首先想到的可能各种用于传染病的如流感疫苗、乙肝疫苗、卡介苗,脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗等,这些都是 “对抗疾病的盾牌”,但鲜有人注意到疫苗里其实藏着一位默默发力的 “隐形助手”——疫苗佐剂。今天,就让我们一起揭开它的神秘面纱。

综述全面阐述了双特异性抗体（BsAbs）在肿瘤治疗中的革命性进展，重点分析了其结构设计（如IgG样/非IgG样）、作用机制（桥接型/抗原交联型/辅因子模拟型）及17种已获批BsAbs的临床数据。