免疫细胞激活产品是调控免疫细胞功能、推动免疫相关研究与疗法发展的关键工具，主要针对 T 细胞、NK 细胞、DC等重要免疫细胞，通过特定试剂或载体提供激活信号，实现细胞的激活、扩增及功能增强，广泛应用于基础研究、免疫疗法等领域。

DNAJ-PKAc融合蛋白作为一种肿瘤特异性抗原(新抗原)，为免疫靶向提供了理想标靶。更重要的是，该融合断点位于内含子区域，使得嵌合蛋白序列在患者间高度一致，这意味着单一疫苗即可适用于所有FLC患者，无需个性化定制。在这项发表于《Nature Medicine》的突破性研究中，研究人员开展了一项Ⅰ期临床试验，评估了一种靶向DNAJ-PKAc的治疗性肽疫苗(FLC-Vac)联合nivolumab和ipilimumab，在未接受过免疫检查点治疗的晚期FLC患者中的安全性和有效性。

在抗体药领域，抗体药物的有效性、安全性和稳定性高度依赖于蛋白质的糖基化修饰。糖基化不仅影响抗体的结构，还直接决定其与免疫细胞的相互作用、半衰期及免疫原性。相较于传统化学试剂，生物酶凭借高效、精准、温和的特性，成为糖基化分析的“新宠”。

发表在《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上的这项研究，系统阐述了PTPN9-IGF1R信号轴在胆管癌mTKI耐药中的关键作用。研究人员通过临床样本分析、分子生物学实验和动物模型验证，揭示了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞(CAF)来源的IGF1通过激活IGF1R，进而导致对苏法替尼的耐药；而PTPN9作为重要的负调控因子，能够逆转这一过程。

近期的研究通过结合生化实验与冷冻电镜技术，揭示了ZAK与核糖体之间复杂的相互作用网络。这些相互作用不仅决定了ZAK在正常条件下的稳定结合，还决定了其在应激条件下的激活。研究发现，ZAK在核糖体上的结合和激活依赖于多个关键结构域和蛋白相互作用位点，其中RACK1是一个重要的支架蛋白，能够促进ZAK的激活。

为了揭示突变的HSC克隆如何获得优势，欧洲分子生物学实验室（EMBL）和德国美因茨大学领导的研究团队对大型队列的人类骨髓样本进行了深入的分子和空间分析，并将结果发表在《Nature Communications》杂志上。

本研究针对真核生物中N6-甲基腺嘌呤（6mA）的存在与功能争议，通过牛津纳米孔测序技术对18种单细胞真核生物进行碱基分辨率6mA分析。研究发现AMT1甲基转移酶是6mA沉积的关键因子，6mA稳定富集于转录起始位点下游，与H3K4me3标记的核小体间隔区域共定位，表明其与转录激活的保守关联。

胎膜早破的诊断主要通过临床症状与体征并配合辅助检查来实现，临床上常用的辅助检查有：阴道酸碱度检测、阴道液涂片检查、羊水超声和生化指标的检测。在PROM早期诊断临床研究和应用中，备受关注的生物标志物有胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）、胎盘α微球蛋白1（PAMG-1）、胎儿纤连接蛋白（fFN）。

类器官（Organoids）作为近年来生物医学研究领域的革命性技术，通过在体外模拟人体器官的结构与功能，为疾病建模、药物筛选、个性化医疗及再生医学提供了前所未有的平台。而类器官的成功构建，高度依赖于高质量、功能优化的类器官培养基。