浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。

卡罗林斯卡研究所的研究人员与JLP Health和其他机构合作，已经确定了蜱传克里米亚-刚果出血热病毒是如何进入我们的细胞的。该研究结果发表在《自然微生物学》杂志上，是开发对抗这种致命疾病的药物的重要一步。

DMSO可以用作化学反应（如聚合酶链式反应 (PCR)）的极性非质子溶剂，也可作为冷冻保护玻璃化剂，用于保存细胞、组织和器官。DMSO 可在细胞冷冻培养基中用于保护细胞免受冰晶导致的机械损伤。它可用于原代、继代培养和重组的异倍体和杂交瘤细胞系、胚胎干细胞 (ESC) 以及造血干细胞的冻存。DMSO 常与 BSA 或胎牛血清 (FBS) 一同使用。

正如不打破鸡蛋就做不出煎蛋卷一样，阿尔伯特·爱因斯坦医学院的科学家们发现，如果没有DNA损伤和脑部炎症，就无法形成长期记忆。他们令人惊讶的发现今天发表在《自然》杂志的网络版上。

研究小组通过产生与主要产生先天免疫细胞的血液干细胞结合的抗体来验证这一点。然后，他们将这些抗体注入老年小鼠体内，希望免疫系统能够破坏与抗体结合的干细胞。该方法发表在3月27日的《Nature》杂志上，用抗体治疗老年小鼠，以减少产生多种其他细胞类型(包括导致炎症的细胞类型)的干细胞群。

英国利兹大学和兰开斯特大学的研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的一个新的潜在靶点——PDE4B。文章发表在《自然》旗下的《 neuropsychopharmacology》期刊上。研究发现，阿尔茨海默（AD）小鼠在迷宫测试中表现出记忆缺陷，但PDE4B基因活性降低的AD小鼠的记忆没有受损。这提示减少PDE4B活性不仅可以预防阿尔茨海默病，还可以预防其他形式的痴呆症，如亨廷顿氏病的认知障碍的前景。

在《分子细胞》杂志上发表的一篇论文中，由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)基因组不稳定性小组负责人Óscar Fernández-Capetillo领导的研究小组首次提出了证据，证明遗传性ALS(家族性ALS)的一个可能原因是运动神经元中“垃圾蛋白”的积累，这些蛋白没有功能，错误地积累并阻止细胞正常运作。

白色念珠菌是一种在大多数人的消化道中自然产生的真菌。然而,这种真菌并不总是无害的。它可以在全身引起轻微到严重的感染。一种毒素,念珠菌素,与这些感染有关。它似乎对阴道感染尤其重要。

当机体纤溶系统激活时，纤溶酶生成后迅速与α2纤溶酶抑制物以1:1的比例结合形成酶解非活性复合物而被灭活。纤溶酶-α2纤溶酶抑制复合物（PIC）是机体纤溶与抗纤溶物质相互结合的产物，标志着体内纤溶酶的生成和抗纤溶酶的消耗，为一系列血栓形成-血栓溶解事件的良好标志物。